玻璃

眼睛充满了, 为 4/5 其体积, 一种粘性液体, 透明, avascolare, 类似蛋清, (为 99% 水和其它 1% 纤维的胶原蛋白和透明质酸), 精确地说 玻璃. 完全透明的，附着于视网膜(通过膜, 这内部限制) e al结晶, 充满每一个空间的玻璃体腔. 多是从代谢功能和营养功能的玻璃体通过过滤和选择的分子交叉, 轮回防止细胞内缺乏弹性和防水, 函数屈光度, 是完全透明的，因为它, 灌装和吸收外部microtraumi延髓, 反应炎症的退化性和增殖能力，因为它有. 还, 考虑眼球运动的速度和暴力牵引力施加在灯泡的眼部肌肉，从而切线牵引力内部需求放在特别敏感结构如视网膜和镜头, 玻璃体这些组织中起着特殊的保护功能. 在年轻人的礼物 3 区域，特别是加入到视网膜, 所有“现在锁定 最外围的和前面的这, 直到un'area宽大约 4 mm这玻璃体基底部 这是目前最顽强的生命剩余附着力, 一级的视盘 视神经，眼球后极部和沿主要的动脉和静脉血管的头. 随着年通过的，损失的透明质酸的一致性是负责“流态化” 后部的玻璃体 (的过程，随着年龄的增加, 上方的 80 年超过一半的凝胶被流化) 并形成的差距在玻璃体流化床. 胶原纤维 (构成的“体外”脚手架“), 聚合成较大的细丝 (“Sineresi vitreale”(中已经存在的 5% 科目 21 对 40 年龄). 这些纤维状集合体, 更多或更少的密, 漂浮在流态化特性后移动领域, 病人被认为飞蚊症, 缕缕的蜘蛛网, 等. 说眼科医生“飞蚊症飞蚊症”. 随后的玻璃体液化和凝聚的差距玻璃体导致的崩溃，导致玻璃体“玻璃体后脱离 现象，往往严重震惊病人损失的粘合性玻璃体组成的视盘和视网膜血管. 我“飞蚊症或miodesospsie的 由于凝结的玻璃体胶原 (组织更为罕见的玻璃体出血后血块, 创伤, 絮状物或炎症后), 由胶原纤维和透明质酸. 后者结合的水分子的能力是保持玻璃体凝胶的结构的基础. 视网膜细胞是无法感知疼痛, 玻璃体后脱离时不感到眼睛没有疼痛或张力，温度和压力，实现, 但只有许多移动机构的看法有时伴有明亮的闪烁. 漂浮在玻璃体飞蚊症流化床, 移动眼睛的运动, 但都配备了运动后, 即当眼睛停止, 继续的道路上惯性. 因此，他们的感知不作为固定点, 但按照上述波动沙壳. 虽然他们是烦人, 它仍然是良性的表现，在大多数情况下, 尤其是规模较小的解决自己在几个月眼的状态，并没有直接影响. 只有在一个很小的比例较大的情况下，往往持续多年，在日常生活中带有相当的不适. 但, 关于 15% 患者症状的严重分离的玻璃体 (与闪电有关, 众多机构的家具或视力模糊) 周边视网膜的休息 如果相关的视网膜裂孔上升到玻璃体出血风险 70%. 因此，感知一个miodesospsia, 或大或小, 由眼科医生重复的，需要一个准确控制的眼底 4-6 周远在玻璃体后脱离不完整或周边的视网膜病变的风险的情况下，.